El Gobierno inició la adquisición de Risdiplam para cubrir aproximadamente un año de terapia de los pacientes incorporados al Programa de Medicamentos de Alto Costo.
Santo Domingo. – El Ministerio de Salud Pública inició el proceso de adquisición de Risdiplam, comercializado como Evrysdi, para garantizar la continuidad del tratamiento de los pacientes diagnosticados con atrofia muscular espinal que están incorporados al Programa de Medicamentos de Alto Costo.
La institución informó que dispone de RD$300 millones para financiar la compra del medicamento a través de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo. Los recursos permitirán cubrir aproximadamente un año de tratamiento continuo para los beneficiarios registrados hasta la fecha.
La primera dosis fue destinada a Dayron Almonte Socías, debido a la urgencia de su condición clínica, mientras las autoridades completan los procedimientos legales, regulatorios y administrativos requeridos para abastecer a los demás pacientes incluidos en el programa.
El Ministerio de Salud Pública explicó que la decisión fue adoptada después de evaluar la situación clínica de los pacientes, analizar la sostenibilidad financiera de la terapia, asegurar la disponibilidad presupuestaria e incorporar el Risdiplam al catálogo terapéutico de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo.
El proceso de adquisición es coordinado con el Programa de Medicamentos Esenciales y Central de Apoyo Logístico, la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios y el laboratorio fabricante.
Buscan cobertura permanente
El ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, informó que el 9 de marzo remitió una comunicación a la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales para solicitar un estudio actuarial sobre la posible incorporación del Risdiplam al catálogo de medicamentos del Plan de Servicios de Salud.
La evaluación procura determinar la viabilidad de establecer un mecanismo permanente y financieramente sostenible que permita garantizar el tratamiento de las personas afectadas por atrofia muscular espinal.
“Detrás de esta decisión hay un trabajo técnico riguroso, el compromiso del Gobierno y la firme voluntad de garantizar que ningún niño con atrofia muscular espinal quede sin acceso al tratamiento que necesita”, expresó Atallah.
El funcionario sostuvo que las decisiones relacionadas con medicamentos de alto costo deben sustentarse en evidencia científica, criterios clínicos, disponibilidad presupuestaria y mecanismos que permitan mantener las terapias sin interrupciones.
Los pacientes diagnosticados en lo adelante serán evaluados conforme a los criterios médicos, técnicos y administrativos establecidos por el programa para determinar si procede su incorporación.
Enfermedad genética que debilita los músculos
La atrofia muscular espinal es una enfermedad genética que afecta las neuronas motoras encargadas de controlar el movimiento. Su progresión puede provocar debilidad y pérdida de masa muscular, además de comprometer funciones como sentarse, caminar, hablar, tragar y respirar.
El Risdiplam actúa modificando el procesamiento del gen SMN2 para aumentar la producción de la proteína de supervivencia de las neuronas motoras, cuya deficiencia está relacionada con el desarrollo de la enfermedad. Es un medicamento de administración oral autorizado para el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos con atrofia muscular espinal.
El fármaco no constituye una cura, pero puede modificar la evolución de la enfermedad, preservar funciones motoras y reducir el riesgo de complicaciones, de acuerdo con la condición clínica y la respuesta individual de cada paciente.
